O Dia Mundial da Esclerose Múltipla é assinalado todos os anos a 30 de maio e pretende promover a partilhar histórias entre a comunidade, consciencializar o público para as características da doença e sensibilizar os decisores políticos para a melhoria das condições de vida dos seus portadores e de quem os rodeia.
A campanha deste ano, coordenada internacionalmente pela MSIF e nacionalmente pela SPEM, tem como tema “O Meu Diagnóstico de Esclerose Múltipla” e pretende chamar a atenção dos decisores políticos para um diagnóstico precoce mais preciso, tornando-o acessível a todas as pessoas que vivem com Esclerose Múltipla; destacar as barreiras globais que dificultam o acesso a um diagnóstico de Esclerose Múltipla; construir comunidades e sistemas solidários que apoiem pessoas diagnosticadas com a doença; sensibilizar e construir solidariedade através da partilha de experiências de um diagnóstico de Esclerose Múltipla; defender uma melhor formação e preparação em Esclerose Múltipla entre os profissionais de saúde; e apoiar novas pesquisas e avanços clínicos no diagnóstico da doença.
A Esclerose Múltipla é uma doença crónica, autoimune, inflamatória e degenerativa, que afeta o sistema nervoso central. A doença surge frequentemente entre os 20 e os 40 anos de idade, ou seja, entre os jovens adultos, e afeta com maior incidência as mulheres. Estima-se que em todo o mundo existam cerca de 2,5 milhões pessoas com Esclerose Múltipla e em Portugal mais de 8 mil.
A SPEM foi criada a 4 de dezembro de 1984 com a missão de contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla, familiares e cuidadores. Está presente de norte a sul do país, conseguindo chegar a cada vez mais pessoas afetadas pela Esclerose Múltipla. A nível internacional, assegura a representação de Portugal na Plataforma Europeia da Esclerose Múltipla (EMSP) e na MSIF.